Methotrexate 112

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Methotrexate Indicazioni iniezione Rx per Methotrexate iniezione: osteosarcoma non metastatico nei pazienti che sono stati sottoposti a resezione chirurgica o l'amputazione per il tumore primario (terapia ad alte dosi con salvataggio leucovorin). Adulti: Inizialmente 12g / m 2 infusione endovenosa più di 4 ore può essere aumentata fino a 15 g / m 2 Vedere la letteratura per il salvataggio leucovorin somministrazione di methotrexate ad alte dosi. Bambini: Controindicazioni: gravidanza (Cat. X). madri che allattano. Avvertenze / Precauzioni: essere pienamente familiarità con questo tossicità droghe prima dell'uso. Interrompere se si verificano linfomi maligni. Ottenere basale e monitorare CBC con differenziale, conta piastrinica, radiografia del torace, ed epatica, renale e la funzione polmonare. Durante la terapia del monitor ematologia funzione mensile, renale ed epatica ogni 12 mesi, più spesso se l'aumento della dose o predisposti a tossicità (ad esempio, la disidratazione). Interrompere immediatamente se l'esame del sangue diminuire sensibilmente. Escludere una gravidanza in donne in età fertile una contraccezione efficace potenziale utilizzo durante la terapia e per almeno 1 ciclo ovulatorio dopo per le donne e per almeno 3 mesi dopo per gli uomini. Interrompere la terapia se vomito, diarrea, stomatite, o sintomi polmonari si verificano. Insufficienza epatica o renale. Obesità. Diabete. Ulcera peptica. Colite ulcerosa. Infezione. Disidratazione. carenza di folati. Ascite, versamento pleurico: evacuare il fluido, monitorare per la tossicità e ridurre la dose o sospendere se necessario. Anziani (utilizzare basse dosi e seguire da vicino). Debilitati. Interazioni: Evitare vaccini a virus vivi. La tossicità è aumentato di FANS, salicilati, fenitoina, sulfaniluree, i sulfamidici, probenecid, antagonisti dell'acido folico. Può essere potenziato da penicilline (monitor), tetracicline, cloramfenicolo, non assorbibili antibiotici ad ampio spettro. Può essere antagonizzato da acido folico. Possono potenziare teofillina, mercaptopurina. Aumento del rischio di necrosi dei tessuti molli e osteonecrosi con la radioterapia. Attenzione con altri farmaci epatotossici (ad esempio, azatioprina, retinoidi, sulfasalazina) e agenti nefrotossici (ad esempio, cisplatino). Vedere anche: classe farmacologica: antagonista acido folico. Reazioni avverse: stomatite ulcerativa, leucopenia, nausea, disturbi gastrointestinali, malessere, stanchezza, brividi, febbre, vertigini, infezione, mielosoppressione, epatotossicità, tossicità renale, tossicità del sistema nervoso centrale, convulsioni (esp nei bambini) polmonite interstiziale, sindrome da lisi tumorale, reazioni cutanee (può essere ad esempio fatale, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson). Come dotazione: Soln (2 ml, 4 ml, 8mL, 10 ml) 10 (flaconcini monouso) pwd (1 grammo) 1 (flaconcino monouso) Indicazioni per l'iniezione Methotrexate: Controindicazioni: gravidanza (Cat X.). madri che allattano. Avvertenze / Precauzioni: essere pienamente familiarità con questo tossicità droghe prima dell'uso. Interrompere se si verificano linfomi maligni. Ottenere basale e monitorare CBC con differenziale, conta piastrinica, radiografia del torace, ed epatica, renale e la funzione polmonare. Durante la terapia del monitor ematologia funzione mensile, renale ed epatica ogni 12 mesi, più spesso se l'aumento della dose o predisposti a tossicità (ad esempio, la disidratazione). Interrompere immediatamente se l'esame del sangue diminuire sensibilmente. Escludere una gravidanza in donne in età fertile una contraccezione efficace potenziale utilizzo durante la terapia e per almeno 1 ciclo ovulatorio dopo per le donne e per almeno 3 mesi dopo per gli uomini. Interrompere la terapia se vomito, diarrea, stomatite, o sintomi polmonari si verificano. Insufficienza epatica o renale. Obesità. Diabete. Ulcera peptica. Colite ulcerosa. Infezione. Disidratazione. carenza di folati. Ascite, versamento pleurico: evacuare il fluido, monitorare per la tossicità e ridurre la dose o sospendere se necessario. Anziani (utilizzare basse dosi e seguire da vicino). Debilitati. Interazioni: Evitare vaccini a virus vivi. La tossicità è aumentato di FANS, salicilati, fenitoina, sulfaniluree, i sulfamidici, probenecid, antagonisti dell'acido folico. Può essere potenziato da penicilline (monitor), tetracicline, cloramfenicolo, non assorbibili antibiotici ad ampio spettro. Può essere antagonizzato da acido folico. Possono potenziare teofillina, mercaptopurina. Aumento del rischio di necrosi dei tessuti molli e osteonecrosi con la radioterapia. Attenzione con altri farmaci epatotossici (ad esempio, azatioprina, retinoidi, sulfasalazina) e agenti nefrotossici (ad esempio, cisplatino). Vedere anche: classe farmacologica: antagonista acido folico. Reazioni avverse: stomatite ulcerativa, leucopenia, nausea, disturbi gastrointestinali, malessere, stanchezza, brividi, febbre, vertigini, infezione, mielosoppressione, epatotossicità, tossicità renale, tossicità del sistema nervoso centrale, convulsioni (esp nei bambini) polmonite interstiziale, sindrome da lisi tumorale, reazioni cutanee (può essere ad esempio fatale, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson). Come dotazione: Tabs30 soln (2 ml, 4 ml, 8mL, 10 ml) 10 (flaconcini monouso) pwd (1 grammo) 1 (flaconcino monouso) Indicazioni per l'iniezione Methotrexate: profilassi e il trattamento della leucemia meningea. fungoids micosi cutanea avanzate (T linfoma delle cellule). Avanzate linfomi non-Hodgkins. Adulti: Vedere la letteratura. sotto forma di compresse è spesso preferita quando le dosi basse vengono somministrati. Leucemia: induzione: 3.3mg / m 2 prednisone, data manutenzione quotidiana: dare due volte alla settimana per via orale o da IM inj per una dose totale settimanale di 30 mg / m 2 o 2,5 mg / kg IV ogni 14 giorni. leucemia meningea (trattamento): 12 mg / m 2 per via intratecale (max 15 mg) a intervalli di 25 giorni vedere la letteratura per il trattamento di profilassi. Burkitts del tumore (stadio III): 1025mg al giorno per via orale per 48 giorni. Linfosarcomi (fase III): 0.6252.5mg / kg al giorno. micosi fungoide (linfoma cutaneo a cellule T): 550mg una volta alla settimana. Bambini: Controindicazioni: gravidanza (Cat. X). madri che allattano. Avvertenze / Precauzioni: essere pienamente familiarità con questo tossicità droghe prima dell'uso. Interrompere se si verificano linfomi maligni. Ottenere basale e monitorare CBC con differenziale, conta piastrinica, radiografia del torace, ed epatica, renale e la funzione polmonare. Durante la terapia del monitor ematologia funzione mensile, renale ed epatica ogni 12 mesi, più spesso se l'aumento della dose o predisposti a tossicità (ad esempio, la disidratazione). Interrompere immediatamente se l'esame del sangue diminuire sensibilmente. Escludere una gravidanza in donne in età fertile una contraccezione efficace potenziale utilizzo durante la terapia e per almeno 1 ciclo ovulatorio dopo per le donne e per almeno 3 mesi dopo per gli uomini. Interrompere la terapia se vomito, diarrea, stomatite, o sintomi polmonari si verificano. Insufficienza epatica o renale. Obesità. Diabete. Ulcera peptica. Colite ulcerosa. Infezione. Disidratazione. carenza di folati. Ascite, versamento pleurico: evacuare il fluido, monitorare per la tossicità e ridurre la dose o sospendere se necessario. Anziani (utilizzare basse dosi e seguire da vicino). Debilitati. Interazioni: Evitare vaccini a virus vivi. La tossicità è aumentato di FANS, salicilati, fenitoina, sulfaniluree, i sulfamidici, probenecid, antagonisti dell'acido folico. Può essere potenziato da penicilline (monitor), tetracicline, cloramfenicolo, non assorbibili antibiotici ad ampio spettro. Può essere antagonizzato da acido folico. Possono potenziare teofillina, mercaptopurina. Aumento del rischio di necrosi dei tessuti molli e osteonecrosi con la radioterapia. Attenzione con altri farmaci epatotossici (ad esempio, azatioprina, retinoidi, sulfasalazina) e agenti nefrotossici (ad esempio, cisplatino). Vedere anche: classe farmacologica: antagonista acido folico. Reazioni avverse: stomatite ulcerativa, leucopenia, nausea, disturbi gastrointestinali, malessere, stanchezza, brividi, febbre, vertigini, infezione, mielosoppressione, epatotossicità, tossicità renale, tossicità del sistema nervoso centrale, convulsioni (esp nei bambini) polmonite interstiziale, sindrome da lisi tumorale, reazioni cutanee (può essere ad esempio fatale, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson). Come dotazione: pwd Tabs30 soln (2 ml, 4 ml, 8mL, 10 ml) 10 (flaconcini monouso) (1 grammo) 1 (flaconcino monouso) Indicazioni per l'iniezione Methotrexate: cancro al polmone (a cellule squamose e tipi di cellule di piccole dimensioni). Adulti: Bambini: Controindicazioni: gravidanza (Cat. X). madri che allattano. Avvertenze / Precauzioni: essere pienamente familiarità con questo tossicità droghe prima dell'uso. Interrompere se si verificano linfomi maligni. Ottenere basale e monitorare CBC con differenziale, conta piastrinica, radiografia del torace, ed epatica, renale e la funzione polmonare. Durante la terapia del monitor ematologia funzione mensile, renale ed epatica ogni 12 mesi, più spesso se l'aumento della dose o predisposti a tossicità (ad esempio, la disidratazione). Interrompere immediatamente se l'esame del sangue diminuire sensibilmente. Escludere una gravidanza in donne in età fertile una contraccezione efficace potenziale utilizzo durante la terapia e per almeno 1 ciclo ovulatorio dopo per le donne e per almeno 3 mesi dopo per gli uomini. Interrompere la terapia se vomito, diarrea, stomatite, o sintomi polmonari si verificano. Insufficienza epatica o renale. Obesità. Diabete. Ulcera peptica. Colite ulcerosa. Infezione. Disidratazione. carenza di folati. Ascite, versamento pleurico: evacuare il fluido, monitorare per la tossicità e ridurre la dose o sospendere se necessario. Anziani (utilizzare basse dosi e seguire da vicino). Debilitati. Interazioni: Evitare vaccini a virus vivi. La tossicità è aumentato di FANS, salicilati, fenitoina, sulfaniluree, i sulfamidici, probenecid, antagonisti dell'acido folico. Può essere potenziato da penicilline (monitor), tetracicline, cloramfenicolo, non assorbibili antibiotici ad ampio spettro. Può essere antagonizzato da acido folico. Possono potenziare teofillina, mercaptopurina. Aumento del rischio di necrosi dei tessuti molli e osteonecrosi con la radioterapia. Attenzione con altri farmaci epatotossici (ad esempio, azatioprina, retinoidi, sulfasalazina) e agenti nefrotossici (ad esempio, cisplatino). Vedere anche: classe farmacologica: antagonista acido folico. Reazioni avverse: stomatite ulcerativa, leucopenia, nausea, disturbi gastrointestinali, malessere, stanchezza, brividi, febbre, vertigini, infezione, mielosoppressione, epatotossicità, tossicità renale, tossicità del sistema nervoso centrale, convulsioni (esp nei bambini) polmonite interstiziale, sindrome da lisi tumorale, reazioni cutanee (può essere ad esempio fatale, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson). Come dotazione: Tabs30 soln (2 ml, 4 ml, 8mL, 10mL) 10 (flaconcini monouso) pwd (1 grammo) 1 (flaconcino monouso)